Sarin

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Sarin
Image:Sarin.png
Découverte
Découvert par Gerhard Schrader
Ambrose
Rüdiger
van der Linde
Découvert en 1938
Caractéristiques chimiques
Nom IUPAC O-Isopropyl Methylphosphonofluoridate
Famille chimique Composés organophosphorés fluorés
Formule chimique CH3P(O)(F)OCH(CH3)2
Ebullition 158 °C
Fusion -56 °C
Densité à l'état liquide 1.0887 à 25 °C/1.102 à 20 °C
Solubilité dans l'eaur Complète
Apparence et couleur Incolore, inodore
Précurseurs
Principaux difluorure de methylphosphonyle
dichlorure de methylphosphonyle
diisopropyl methylphosphonochloridate
Secondaires Dimethylmethylphosphonate
isopropylmethylphosphonate
Dérivés Trimethylphosphite
trichlorure de phosphore
phosphite de triisopropyle

Le Sarin est une substance extrèmement toxique, considérée comme arme de destruction massive par les Nations Unies (résolution 687), sa production et sa conservation sont interdites depuis 1993.

Sommaire

Caractéristiques chimiques

Le Sarin est proche, par sa structure et ses effets, des insecticides comme le Malathion, le Sevin, et quelques médicaments telles que la Pyridostigmine, la Neostigmine, et l'Antilirium.

A température ambiante, le Sarin est incolore, inodore et liquide. Il s'évapore rapidement sous la forme d'un nuage incolore et inodore également.

Demi vie

Le Sarin a une durée de vie relativement courte, et se dégrade très vite pour disparaitre quelques semaines à quelques mois après sa formation. D'après la CIA [1], en 1989, le gouvernement irakien aurait détruit au moins 40 tonnes de Sarin décomposé.

Effets biologiques

Le Sarin est un neurotoxique : il attaque le système nerveux humain.

C'est un organophosphoré très puissant, qui inhibe la cholinesterase en formant un lien covalent avec le site actif de l'enzyme, qui devrait normallement effectuer l'hydrolyse de l'acétylcholine. Cela a pour effet de permettre à l'acétylcholine son activité et aboutit à une paralysie complète et très rapide.

Les symptomes d'une exposition au Sarin sont :

  • Un nez douloureux et enflé ;
  • Un torse serré, difficultés à respirer ;
  • Dilatation des pupilles
  • Nausée, vomissements
  • Perte du contrôle du corps : incontinence, vomissement, perte de conscience, coma
  • A un stade avancé, production de salive, puis crises de convulsions

Une exposition au sarin aboutit, la plupart du temps, à une mort certaine.

Le Sarin est très volatile : l'inhalation ou l'absorption à travers la peau n'est pas négligeable : les vapeurs de Sarin passent directement dans le sang à travers la peau. Si la dose de Sarin n'est pas toujours mortelle, elle laisse systématiquement de graves lésions neurologiques permanentes.

Cependant, de très faibles doses (0,01 mg/kg) peuvent être fatales.

Des traitements rapides, à base d'atropine ou d'autres inhibiteurs de l'acétylcholine peuvent diminuer les effets.

On estime que le Sarin est 500 fois plus toxique que le cyanure.

Origine

Le Sarin fut découvert en 1938 à Wuppertal-Elberfeld dans la vallée du Ruhr en Allemagne, dans les laboratoires de l'IG Farben, par trois chercheurs allemands à la recherche de meilleurs pesticides. Le composé recoit son nom d'après ses inventeurs : Gerhard Schrader, Ambros, Rüdiger et Van der LINde.

Utilisations

  • 1950 : L'OTAN en fait son agent neurotoxique officiel. La Russie et surtout les États-Unis en produisent à grande dose.
  • 1953 : Ronal Maddison, un ingénieur de 20 ans, meurt suite à des tests humains du sarin. La famille intente un procès à la Royal Air Force.
  • 1956 : Le sarin n'est plus produit aux États-Unis.
  • 1991 :Le résolution 687 de l'ONU considère que le Sarin est une arme de destruction massive : il est interdit d'en posséder et d'en produire. [2]
  • 1993 : La convention est signée par 162 membres et prend effet le 29 avril 1997 : tous les agents chimiques doivent être détruits avant avril 2007. [3]
  • 1995 : La secte japonaise Aum Shinrikyo tente un attentat au gaz Sarin dans le métro à Tokyo, qui sera heureusement peu mortel grâce à l'impureté du gaz.

Liens externes

Références

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