Myasthénie grave

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La myasthénie grave (MG, en latin myasthenia gravis = "grave faiblesse musculaire") est une maladie neuromusculaire entraînant une faiblesse fluctuante et une fatigabilité. C'est l'une des maladies auto-immunes les plus connues et les antigènes et les mécanismes pathogénétiques ont bien été élucidés. La faiblesse est due aux anticorps circulants qui bloquent les récepteurs de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire post-synaptique, inhibant ainsi l'effet stimulant sur le neurotransmetteur, l'acétylcholine. La myasthénie est traitée par immunosuppression et par des inhibiteurs de la cholinestérase.

Sommaire 1 Signes et symptômes 2 Diagnostic 2.1 Examens sanguins 2.2 Test à l'édrophonium 2.3 Électromyographie à simple fibre 2.4 Imagerie médicale 2.5 Examen de la fonction pulmonaire 3 Physiopathologie 4 Épidémiologie 5 Pronostic 6 Références

Signes et symptômes

Diagnostic

Examens sanguins

Test à l'édrophonium

Électromyographie à simple fibre

Imagerie médicale

Radiographie des poumons

Examen de la fonction pulmonaire

Spirométrie

Physiopathologie

Épidémiologie

prout

Pronostic

Références

• (en) Original version based on a US government factsheet
• (en) OMIM 254200
• (en) Scherer K, Bedlack RS, Simel DL. Does this patient have myasthenia gravis? JAMA 2005;293:1906-14. PMID 15840866.